Descripción del puesto

Las principales responsabilidades del puesto son:

• Supervisar las actividades de su sector y del personal a su cargo para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura vigentes.
• Organizar y distribuir el trabajo al personal a su cargo.
• Supervisar que los productos son fabricados de acuerdo con las especificaciones establecidas y que:
  • Se produzca en forma ordenada para una correcta segregación de los lotes y una correcta rotación de stock.
  • Las hojas de ruta de fabricación sean las definidas, y que son completadas y firmadas de acuerdo con las Buenas Prácticas de Documentación.
  • Las áreas de fabricación se encuentran aptas para su uso previo al inicio de las actividades.
  • Toda la documentación e insumos de fabricación se encuentran disponibles en el sector correspondiente, previo al inicio de las actividades.
  • Los equipos y procesos que utilizan en el proceso productivo tienen la calificación/validación vigente.
  • Registrar las incidencias que hayan surgido durante el proceso de fabricación, incluyendo la justificación de cualquier desviación.
  • Revisar los registros de producción, verificando que se hayan completado y firmado de acuerdo con las Buenas Prácticas de Documentación, y se hayan cumplido todas las etapas del proceso, evaluar rendimientos y conciliaciones para cada lote de producción.
  • Interactuar con el jefe del área para el cumplimiento de los planes de producción.
  • Promover la mejora continua en su área de competencia.

Requisitos

• Estudiante avanzado o egresado de la carrera Químico Farmacéutico
• Conocimiento de herramientas informáticas, nivel avanzado.
• Dominio del idioma inglés.
• Se valorará experiencia comprobada mínimo de más de un año en procesos de fabricación de medicamentos.
• Conocimiento y/o experiencia de trabajo bajo sistemas de gestión de la calidad.
• Turno vespertino

Beneficios

• Jornada de trabajo de lunes a viernes - duración de la jornada 08:45 hs. diarias
• Modalidad presencial.