Descripción del puesto

Las principales responsabilidades del puesto son:

• Supervisar las actividades de su sector y del personal a su cargo para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura vigentes y los procedimientos pre-establecidos.
• Organizar y distribuir el trabajo al personal a su cargo.
• Supervisar al personal, asegurando que la capacitación de estos esté acorde a la tarea que realizan.
• Supervisar etapas críticas de los procesos productivos y control del proceso de fabricación.
• Supervisar que los productos son fabricados de acuerdo con las especificaciones establecidas.
• Registrar las incidencias que hayan surgido durante el proceso de fabricación incluyendo la justificación de cualquier desviación.
• Revisar los registros de producción, verificando que se hayan completado y firmado de acuerdo con las Buenas Prácticas de Documentación, y se hayan cumplido todas las etapas del proceso. Evaluar rendimientos y conciliaciones para cada lote de producción
• Interactuar con el jefe de Producción de forma que los planes de producción sean los adecuados para satisfacer los planes de ventas de la empresa cumpliendo con los requerimientos técnicos.
• Efectuar sugerencias a la Jefatura de Producción en aspectos que entienda importantes a ser encarados para el desarrollo, implementación y mejora continua del sistema de calidad en la planta de fabricación.
• Promover la mejora continua en su área de competencia.

Requisitos

• Profesional o estudiante avanzado de Químico Farmacéutico o carreras afines (Bioquímico, Ingeniero Químico o Biotecnólogo y avalado o revalidado por la UDELAR).
• Manejo fluido a nivel de lectura de idioma inglés.
• Manejo avanzado de Excel.
• Conocimiento y/o experiencia de trabajo bajo sistemas de gestión de la calidad.
• Conocimiento de procesos de fabricación de medicamentos.

Beneficios

Lunes a viernes de 08:30 a 17:15 hs.

Modalidad presencial.