Descripción del puesto

Las principales responsabilidades del puesto son:

• Garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
• Conocimiento profundo de procesos de fabricación de medicamentos.
• Liderar el equipo de producción, asegurando el cumplimiento de los planes de fabricación.
• Supervisar procesos de liofilización, asegurando parámetros críticos (tiempo, temperatura, vacío) y cumplimiento de SOPs.
• Asegurar la trazabilidad de materiales, productos y procesos.
• Coordinar y colaborar con las áreas de Calidad, Mantenimiento, Validaciones, Ingeniería y Logística.
• Participar en auditorías internas y externas, incluyendo visitas de entes regulatorios.
• Aprobar y revisar registros de producción, desviaciones, OOS, OOT y CAPAs relacionadas.
• Colaborar en la validación de procesos, equipos y limpieza.
• Controlar el stock de materiales e insumos necesarios para la producción.
• Promover un ambiente de mejora continua, formación técnica y cumplimiento de seguridad e higiene.

Requisitos

• Profesional o estudiante avanzado de Químico Farmacéutico o afines (expedido o revalidado por la UDELAR).
• Experiencia en la industria con un sólido conocimiento de producción farmacéutica.
• Experiencia de trabajo bajo sistemas de gestión de la calidad.
• Conocimientos y experiencia de trabajo en Normativa GMP y GLP.
• Manejo fluido a nivel de lectura de idioma inglés.
• Manejo avanzado de Excel.
• Manejo de equipos críticos: autoclaves, aisladores, liofilizadores, sistemas HVAC, WFI.
• Se valoran conocimientos en mejora continua de procesos: Lean Manufacturing, Lean Six Sigma, TOC-Theory of Constraints.

Beneficios

Lunes a viernes de 08:30 a 17:15 hs

Modalidad presencial.